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• 产品经理

  Dec 25, 2025

  工作职责: 1、挖掘产品临床特点和价值，对相应业务进行合理的分析，推进产品推广进程； 2、培训：内外部产品培训能力强； 3、宣传：提炼及总结产品卖点，制作宣传物料； 4、招投标配合：懂招标流程，配合准备招标所需材料； 5、专业：医学背景，懂术式，有外科耗材工作经验； 6、产品：积极收集用户反馈，内外部门协调沟通，改进提升产品竞争力； 7、管理：有带人经验；有大客户管理经验；适应出差；   任职资格： 1、本科及以上学历，医学专业，5年以上工作经验，熟练应用OFFICE办公软件；会用平面设计，视频制作软件优先； 2、具有医学基础知识或拥有临床实践经验，专业知识过硬，沟通表达能力强。具有医疗器械销售工作经验的优先； 3、创新意识，吃苦耐劳，喜欢挑战。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)      

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• 研发部经理

  Dec 25, 2025

  工作职责： 1、负责产品研发项目的项目管理，直到产品上市； 2、熟悉产品的功能、应用及适用的法规； 3、负责项目开发计划的制定与执行产品研发项目的项目管理，包括开发方法、运营机制、职能分配、时间节点； 4、负责审核批准项目执行过程中的活动、文档，监控整个开发过程，确保项目的执行符合质量体系及公司的规则制度要求； 5、协调解决项目运行过程中的各类问题，跨部门的协调； 6、定期评估项目的相关风险，及早采取有效的控制措施； 7、根据项目计划的时间节点，追踪、监督、协调项目研发进度； 8、清晰项目开发时间节点和进度，及时主动向项目部经理汇报项目情况； 9、负责统筹管理研发部全盘工作； 10、完成领导安排的其它事宜。   任职资格: 1、本科及以上学历。机械自动化、医学电子、计算机科学与技术或相近专业； 2、良好的研发沟通，需求转化、产品方案设计以及推动产品规划落地的能力； 3、对医疗器械研发流程，体系及法规具备一定的了解，能够依据产品商业目标及质量体系对产品进行全生命周期管理； 4、具有医疗器械全周期设计开发经验，有成功的产品上市经验； 5、5年以上医疗行业研发管理经验，有模具、材料、法规等相关知识。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 质量经理/管代

  Dec 25, 2025

  工作职责： 1、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章、规范、强制性标准和产品技术要求； 2、组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求； 3、制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果； 4、组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识； 5、在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改； 6、当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告； 7、当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告； 8、确保产品符合放行要求，并组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等； 9、定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年3月31日前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交上一年度自查报告； 10、其他法律法规规定的工作。   任职资格: 专业知识水平 1、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录； 2、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训； 3、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力； 4、原则上应当具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称，并具有3年及以上质量管理或生产、技术管理工作经验；具有5年及以上医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，经实践证明具有良好履职能力的管理者代表，可以适当放宽相关学历和职称要求。 工作技能 1、有良好的组织、沟通和协调能力，思路清晰，有较强的文件编写和语言表达能力； 2、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训； 3、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备ISO9001或ISO13485质量管理体系内审员证书，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力。 工作经验 1、有三年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 招聘专员

  Nov 03, 2025

  工作职责： 1、负责公司全岗位（如研发、销售、市场、注册、质量体系等）的招聘执行，涵盖需求分析、渠道选择、简历筛选、面试组织、Offer谈判及入职跟进； 2、管理招聘渠道（如猎聘、医疗器械行业招聘平台、校园招聘、内部推荐等），优化渠道效率并拓展行业专属资源； 3、针对医疗器械行业特点，设计专业化面试方案（如研发岗位技术能力测评、销售岗位合规意识评估），确保候选人匹配度； 4、协调用人部门进行多轮面试，提供客观候选人评估报告，辅助决策； 5、定期分析招聘数据（如到岗率、渠道成本、周期），输出改进方案，推动年度招聘目标达成。   任职资格: 1、1-3年招聘工作经验，有医疗器械行业招聘经验者优先，熟悉研发、注册、销售，生产，外贸等岗位的人才画像； 2、具备扎实的招聘技巧（如结构化面试、谈薪等），熟练操作BOSS，前程无忧，智联招聘等平台素质能力； 3、性格开朗，具备优秀的沟通协调能力和抗压能力，能适应多岗位并行招聘的节奏；学习能力强，能快速掌握医疗器械行业术语及岗位特性（如GMP、ISO13485体系相关岗位要求）。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 采购工程师

  Oct 11, 2025

  工作职责： 1、负责公司原料、辅料的采购工作； 2、负责公司工具、设备类的采购工作； 3、跟催采购进度，确保订购物料按时、按量、保质送达我司仓库； 4、完成年度降本及采购工作的各项指标； 5、新供应商的开发及现有供应商日常维护，出差较多； 6、及时处理与供应商采购异常、退/换货、补偿事宜，确保公司利益； 7、与供应商对账、开票，按照付款流程及合同要求及时申请付款； 8、做好13485体系管理工作。   任职资格: 1、两年以上采购工作经验，有机加工、委外加工、定制加工经验丰富者优先； 2、熟练使用办公软件（熟练Excel等），会使用ERP系统的经验； 3、具有优秀的分析判断能力，组织协调能力； 4、具有优秀的商务谈判，较强的团队合作与沟通能力； 5、有较高的成本控制意识，具备战略思考的能力； 6、大专及以上学历。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• HRBP

  Oct 11, 2025

  工作职责： 1、核心业务支持、战略落地政策与项目推动：负责 HR 政策、制度及重点项目在业务部门的落地执行，确保总部战略与业务需求对齐； 2、人才全周期管理招聘与人才建设：根据业务编制制定招聘计划，拓展渠道完成补编；建立区域人才池并定期盘点。培训与发展：设计人才培养项目，推动员工技能提升与梯队建设。绩效管理与激励：参与考核制度制定，实施绩效分析与结果应用，优化薪酬激励方案； 3、员工关系与文化建设人事运营：办理入离职、转正、异动等手续，维护人事档案与合同管理。团队建设与文化落地：组织员工访谈、团队活动，推动企业文化渗透，降低离职风险。合规与风险管控：处理劳务纠纷，确保人事操作符合地方法规，协助财务完成税务相关事项。   任职资格: 1、大专及以上学历，人力资源相关专业优先； 2、良好的组织跨部门沟通协调能力，推动部门项目落地； 3、参与过医疗器械销售HRBP模块，能够有效的解决销售部门出现的各类问题； 4、2年及以上医疗器械HRBP相关经验。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 生产主管

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、生产计划与调度：根据订单需求和库存状况，配合计划精准制定生产计划，合理安排生产任务，确保生产进度按时完成，满足客户交付要求；协调各生产环节，优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本； 2、团队管理与发展：负责生产团队的组建、培训和日常管理，制定员工培训计划和职业发展规划，提升团队整体业务水平；建立有效的激励机制，激发员工工作积极性和创造力，营造良好的工作氛围，增强团队凝聚力； 3、质量管理与改进：建立并完善质量管理体系，制定质量控制标准和检验流程，严格把控产品质量；分析质量数据，及时发现和解决质量问题，推动质量改进措施的实施，持续提升产品质量和客户满意度； 4、设备管理与维护：制定设备维护计划，监督设备日常维护和保养工作，确保设备正常运行，提高设备利用率；及时处理设备故障，协调设备维修和更新，保障生产顺利进行； 5、安全管理与监督：贯彻执行安全生产法规和公司安全制度，组织开展安全培训和教育活动，提高员工安全意识；定期进行安全检查，排查安全隐患，制定并落实整改措施，确保生产过程安全无事故； 6、成本控制与管理：严格控制生产成本，包括原材料采购、能源消耗、人力成本等；优化物料管理，合理控制库存，减少浪费和损耗，提高资金使用效率； 7、沟通协调与合作：与供应链、采购、技术及质量等部门保持密切沟通，及时了解市场需求和客户反馈，协调解决生产过程中出现的问题；与供应商建立良好合作关系，确保原材料供应稳定、质量可靠。   任职资格： 1、教育背景：高中及以上学历，医疗器械、电子等相关专业优先； 2、工作经验：具有3年以上医疗器械工厂生产管理经验或者5年以上电子厂生产管理经验，熟悉电子产品生产工艺和流程；有丰富的团队管理经验，能够有效地组织和协调生产资源； 3、管理能力：具备较强的组织协调能力、沟通能力和决策能力，能够有效地解决生产过程中出现的各种问题；具有较强的团队管理能力，能够激发员工的工作积极性和创造力，提高团队的凝聚力和战斗力； 4、素质要求：责任心强，工作认真细致，具有较强的敬业精神和奉献精神；具备良好的抗压能力和应变能力，能够在高强度的工作环境下保持良好的工作状态；具有较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的知识和技能，适应企业发展的需要。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 财务经理

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、根据公司发展战略，制定有效的财务战略规划和实施，为公司经营管理提供有效支撑，控制财务风险和经营风险； 2、制定并完善各项财务管理制度，梳理优化各项作业流程，持续优化财务工作方法和工作技能，不断提升财务工作效率； 3、为业务提供长短期的计划建议，为管理层提供各项财务分析，包括财务预测以及经营所需的各项分析及预测； 4、负责建立并实施完善的会计核算体系、财务内控管理体系、全面预算管理体系、资金管理体系、成本控制体系、税务筹划、财务考核体系等； 5、完成上级交办的其他各项工作。   任职资格： 1、年龄：35岁以上； 2、学历：统招本科及以上学历，财务管理、会计学、金融学等相关专业，中级以上职称，持有注册会计师证书者优先； 3、10年以上生产企业或生物医药行业财务管理经验，具备较强的逻辑思维能力，良好的数字敏感性和分析能力，擅长搭建财务模型，透过财务报表判断企业的经营状况； 4、具备良好的职业精神，较强的工作热情和责任感，愿意承担一定的工作压力； 5、具有较强的人际沟通和协调能力、计划与执行能力，工作踏实、细致、严谨。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• SQE供应商管理工程师

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、法规标准分析与转化、参与风险管理活动，为产品研发提供输入； 2、负责制定和实施产品质量标准，编写零部件检验规范、作业指导书，确保产品在供应链中的质量控制； 3、组织团队进行供应商评估与审核，建立有效的供应商质量管理体系； 4、对生产过程中的质量问题进行分析，提出改进建议并监督执行； 5、培训和提高检验员能力，优化检验方式（导入设备或工装），提高检验效率； 6、与研发、技术等部门紧密合作，参与产品物料首次确认，协助进行研发阶段新供应商评价、审核和导入； 7、协调研发、技术、生产、采购等部门，推动技术可行性验证及质量标准的执行； 8、参与内审及外审，维护质量管理体系的有效性； 9、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 10、完成上级主管安排的其它工作。   任职资格： 1、全日制专科及以上学历，化学、生物、电子、机械等相关专业，有3年以上生产企业采购管理，供应商管理或质量管理的工作经验，有汽车、电子行业供应商管理经验者优先； 2、熟悉电子、机加工、注塑等零部件相关的装配工艺要求，有编制检验作业指导书、检验规程经验； 3、熟悉ISO9001、IATF16949、IS013485等质量管理体系标准；熟悉质量数据统计分析，PDCA持续改善的策划和执行； 4、具有出色的工程逻辑思维能力和问题解决能力，能够快速准确地识别并解决问题； 5、正直诚信，具有良好的沟通协调能力和跨团队协作能力； 6、熟悉质量管理工具（QC七大手法、8D、六西格玛等）优先。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 质检员

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、负责进料、过程、成品和出厂检验，并记录相关检验数据和报告； 2、负责对生产工艺方面的检测； 3、制定和修订质量标准及检验操作规程； 4、负责日常检验设备的使用和管理； 5、负责不合格品的隔离、标识和跟进处理； 6、协助上级领导安排的其他工作。   任职资格： 1、高中或中专以上学历，电子、机械、医疗器械、生物等相关专业优先； 2、一年及以上医疗器械质检相关工作经验； 3、能看懂图纸，熟悉相关检验设备、计量器具和办公软件； 4、具有一定的处理不合格品的能力。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 微生物实验主管

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、遵守实验室各项规章制度和技术法规，按照有关的质量标准和检验操作规程，组织团队完成相关检测工作； 2、协助质量负责人保障部门贯彻执行GMP和产品法定标准等相关规定； 3、负责微生物检测相关标准操作规程与标准管理规程的起草与制定； 4、负责微生物实验室仪器、设备的使用、维护与新设备URS起草、验收、验证等工作； 5、负责微生物实验过程中发生的OOS/OOT、偏差调查及后续纠偏预防工作； 6、负责实验室环境、设备、卫生日常维护与管理，保障实验工作正常进行； 7、负责检验用培养基、标准品、阳性菌种的保存、发放等管理工作； 8、负责微生物组检测相关物料申购； 9、进行团队建设，对分析人员进行业务培训和技术指导； 10、按照GMP规定，定期对组内各项工作进行自检； 11、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 12、定期向上级汇报工作，完成领导交办的其他工作。   任职资格： 1、专科以上，药学、生物学、制药、化学分析、材料分析等理工科专业； 2、有过3年以上药企、医疗器械相关企业工作背景； 3、有GMP检查相关经验，有强烈责任心，做事细致，工作积极，有一定组织协调能力和沟通能力； 4、具有检验分析方法优化与分析方法验证相关经验者优先； 5、熟悉ISO13485、GMP、药典相关知识，有相关证书优先； 6、具备高度的质量意识和工作责任心；熟练计算机各项应用。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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• 工艺工程师-现场

  Aug 08, 2025

  工作职责: 1、负责新产品转量产后工装更新制作，负责产能提升； 2、负责产线异常问题处理并分析原因，做好预防措施； 3、积极主动寻求方法解决产线质量提升和效率提升等问题； 4、能及时修改产线作业文件和转产BOM，能现场给作业员做好培训宣导； 5、能及时对新工艺新技术新材料和新设备进行学习研究并导入量产等； 6、积极配合产线主管或品质人员明确产品质量标准和作业要求； 7、生产工时测算，工序合理性确认及优化； 8、设备、工装调试及验证，包含OQ、PQ及年度确认和验证等； 9、二供物料的主导验证和导入。   任职资格： 1、生产工艺工作经验5年以上，机械专业，大专及以上文凭； 2、有医疗、机械行业优先； 3、熟悉工艺的基本技能（异常问题处理、文件编制、工装设计、注塑等）； 4、对生产工艺自动化有自我方案并能有效推广落地； 5、熟练运用CAD二维绘图软件、Creo/SolidWorks/UG/ProE 等三维建模软件及各类办公软件。 6、独立分析解决能力强，思维清晰，积极主动，工作务实，有一定的抗压能力。   简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)    

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