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生产主管

Aug 08, 2025

工作职责: 1、生产计划与调度：根据订单需求和库存状况，配合计划精准制定生产计划，合理安排生产任务，确保生产进度按时完成，满足客户交付要求；协调各生产环节，优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本； 2、团队管理与发展：负责生产团队的组建、培训和日常管理，制定员工培训计划和职业发展规划，提升团队整体业务水平；建立有效的激励机制，激发员工工作积极性和创造力，营造良好的工作氛围，增强团队凝聚力； 3、质量管理与改进：建立并完善质量管理体系，制定质量控制标准和检验流程，严格把控产品质量；分析质量数据，及时发现和解决质量问题，推动质量改进措施的实施，持续提升产品质量和客户满意度； 4、设备管理与维护：制定设备维护计划，监督设备日常维护和保养工作，确保设备正常运行，提高设备利用率；及时处理设备故障，协调设备维修和更新，保障生产顺利进行； 5、安全管理与监督：贯彻执行安全生产法规和公司安全制度，组织开展安全培训和教育活动，提高员工安全意识；定期进行安全检查，排查安全隐患，制定并落实整改措施，确保生产过程安全无事故； 6、成本控制与管理：严格控制生产成本，包括原材料采购、能源消耗、人力成本等；优化物料管理，合理控制库存，减少浪费和损耗，提高资金使用效率； 7、沟通协调与合作：与供应链、采购、技术及质量等部门保持密切沟通，及时了解市场需求和客户反馈，协调解决生产过程中出现的问题；与供应商建立良好合作关系，确保原材料供应稳定、质量可靠。任职资格： 1、教育背景：高中及以上学历，医疗器械、电子等相关专业优先； 2、工作经验：具有3年以上医疗器械工厂生产管理经验或者5年以上电子厂生产管理经验，熟悉电子产品生产工艺和流程；有丰富的团队管理经验，能够有效地组织和协调生产资源； 3、管理能力：具备较强的组织协调能力、沟通能力和决策能力，能够有效地解决生产过程中出现的各种问题；具有较强的团队管理能力，能够激发员工的工作积极性和创造力，提高团队的凝聚力和战斗力； 4、素质要求：责任心强，工作认真细致，具有较强的敬业精神和奉献精神；具备良好的抗压能力和应变能力，能够在高强度的工作环境下保持良好的工作状态；具有较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的知识和技能，适应企业发展的需要。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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财务经理

Aug 08, 2025

工作职责: 1、根据公司发展战略，制定有效的财务战略规划和实施，为公司经营管理提供有效支撑，控制财务风险和经营风险； 2、制定并完善各项财务管理制度，梳理优化各项作业流程，持续优化财务工作方法和工作技能，不断提升财务工作效率； 3、为业务提供长短期的计划建议，为管理层提供各项财务分析，包括财务预测以及经营所需的各项分析及预测； 4、负责建立并实施完善的会计核算体系、财务内控管理体系、全面预算管理体系、资金管理体系、成本控制体系、税务筹划、财务考核体系等； 5、完成上级交办的其他各项工作。任职资格： 1、年龄：35岁以上； 2、学历：统招本科及以上学历，财务管理、会计学、金融学等相关专业，中级以上职称，持有注册会计师证书者优先； 3、10年以上生产企业或生物医药行业财务管理经验，具备较强的逻辑思维能力，良好的数字敏感性和分析能力，擅长搭建财务模型，透过财务报表判断企业的经营状况； 4、具备良好的职业精神，较强的工作热情和责任感，愿意承担一定的工作压力； 5、具有较强的人际沟通和协调能力、计划与执行能力，工作踏实、细致、严谨。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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SQE供应商管理工程师

Aug 08, 2025

工作职责: 1、法规标准分析与转化、参与风险管理活动，为产品研发提供输入； 2、负责制定和实施产品质量标准，编写零部件检验规范、作业指导书，确保产品在供应链中的质量控制； 3、组织团队进行供应商评估与审核，建立有效的供应商质量管理体系； 4、对生产过程中的质量问题进行分析，提出改进建议并监督执行； 5、培训和提高检验员能力，优化检验方式（导入设备或工装），提高检验效率； 6、与研发、技术等部门紧密合作，参与产品物料首次确认，协助进行研发阶段新供应商评价、审核和导入； 7、协调研发、技术、生产、采购等部门，推动技术可行性验证及质量标准的执行； 8、参与内审及外审，维护质量管理体系的有效性； 9、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 10、完成上级主管安排的其它工作。任职资格： 1、全日制专科及以上学历，化学、生物、电子、机械等相关专业，有3年以上生产企业采购管理，供应商管理或质量管理的工作经验，有汽车、电子行业供应商管理经验者优先； 2、熟悉电子、机加工、注塑等零部件相关的装配工艺要求，有编制检验作业指导书、检验规程经验； 3、熟悉ISO9001、IATF16949、IS013485等质量管理体系标准；熟悉质量数据统计分析，PDCA持续改善的策划和执行； 4、具有出色的工程逻辑思维能力和问题解决能力，能够快速准确地识别并解决问题； 5、正直诚信，具有良好的沟通协调能力和跨团队协作能力； 6、熟悉质量管理工具（QC七大手法、8D、六西格玛等）优先。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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质检员

Aug 08, 2025

工作职责: 1、负责进料、过程、成品和出厂检验，并记录相关检验数据和报告； 2、负责对生产工艺方面的检测； 3、制定和修订质量标准及检验操作规程； 4、负责日常检验设备的使用和管理； 5、负责不合格品的隔离、标识和跟进处理； 6、协助上级领导安排的其他工作。任职资格： 1、高中或中专以上学历，电子、机械、医疗器械、生物等相关专业优先； 2、一年及以上医疗器械质检相关工作经验； 3、能看懂图纸，熟悉相关检验设备、计量器具和办公软件； 4、具有一定的处理不合格品的能力。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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微生物实验主管

Aug 08, 2025

工作职责: 1、遵守实验室各项规章制度和技术法规，按照有关的质量标准和检验操作规程，组织团队完成相关检测工作； 2、协助质量负责人保障部门贯彻执行GMP和产品法定标准等相关规定； 3、负责微生物检测相关标准操作规程与标准管理规程的起草与制定； 4、负责微生物实验室仪器、设备的使用、维护与新设备URS起草、验收、验证等工作； 5、负责微生物实验过程中发生的OOS/OOT、偏差调查及后续纠偏预防工作； 6、负责实验室环境、设备、卫生日常维护与管理，保障实验工作正常进行； 7、负责检验用培养基、标准品、阳性菌种的保存、发放等管理工作； 8、负责微生物组检测相关物料申购； 9、进行团队建设，对分析人员进行业务培训和技术指导； 10、按照GMP规定，定期对组内各项工作进行自检； 11、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 12、定期向上级汇报工作，完成领导交办的其他工作。任职资格： 1、专科以上，药学、生物学、制药、化学分析、材料分析等理工科专业； 2、有过3年以上药企、医疗器械相关企业工作背景； 3、有GMP检查相关经验，有强烈责任心，做事细致，工作积极，有一定组织协调能力和沟通能力； 4、具有检验分析方法优化与分析方法验证相关经验者优先； 5、熟悉ISO13485、GMP、药典相关知识，有相关证书优先； 6、具备高度的质量意识和工作责任心；熟练计算机各项应用。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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工艺工程师-现场

Aug 08, 2025

工作职责: 1、负责新产品转量产后工装更新制作，负责产能提升； 2、负责产线异常问题处理并分析原因，做好预防措施； 3、积极主动寻求方法解决产线质量提升和效率提升等问题； 4、能及时修改产线作业文件和转产BOM，能现场给作业员做好培训宣导； 5、能及时对新工艺新技术新材料和新设备进行学习研究并导入量产等； 6、积极配合产线主管或品质人员明确产品质量标准和作业要求； 7、生产工时测算，工序合理性确认及优化； 8、设备、工装调试及验证，包含OQ、PQ及年度确认和验证等； 9、二供物料的主导验证和导入。任职资格： 1、生产工艺工作经验5年以上，机械专业，大专及以上文凭； 2、有医疗、机械行业优先； 3、熟悉工艺的基本技能（异常问题处理、文件编制、工装设计、注塑等）； 4、对生产工艺自动化有自我方案并能有效推广落地； 5、熟练运用CAD二维绘图软件、Creo/SolidWorks/UG/ProE 等三维建模软件及各类办公软件。 6、独立分析解决能力强，思维清晰，积极主动，工作务实，有一定的抗压能力。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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DQE研发质量工程师-主机

Aug 08, 2025

工作职责: 1、法规标准分析与转化、参与风险管理活动，为产品研发提供专业输入； 2、参与项目立项、设计评审及试制/试产阶段的评审，识别质量风险点并提出改进建议； 3、制定设计验证&过程确认计划，主导新产品导入及验证阶段的问题收集与分析，推动对策验证及问题关闭； 4、负责制定检验，验证计划及编制检验指导书（SIP），确保检测方法和标准的一致性，并梳理和识别检验检测设备、工装的导入和完备性； 5、负责在研阶段生产合规性以及批记录的管控； 6、开展产品设计及过程开发进程中的可行性分析、风险评估（如DFMEA/PFMEA），更新风险管理报告，记录并关闭风险； 7、负责技术文件（如DHF、DMR）、PPAP文件（PFMEA、控制计划）的编制、实施、记录与归档，确保符合MDR、ISO 13485等体系要求； 8、参与产品物料首次确认，协助进行研发阶段新供应商评价和审核、导入； 9、协调研发、技术、生产、采购等部门，推动技术可行性验证及质量标准的执行； 10、参与内审及外审，维护质量管理体系的有效性； 11、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 12、完成上级主管安排的其它工作。任职资格： 1、全日制专科及以上学历，化学、生物、电子、机械等相关专业，有3年以上医疗器械生产企业无菌或有源器械质量管控和质量管理的工作经验，有研发流程（如IPD）管理经验者优先； 2、熟悉医疗器械法规（如国标、ISO 13485、GMP）及产品特性（有源/无源器械)，熟悉产品相关标准如GB9706.1系列要求和测试，具备建立、维护和改进质量管理系统的经验； 3、熟悉电子、机加工、注塑等产品相关的装配工艺要求，有编制过工艺文件、作业指导书、检验规程经验； 4、具备处理生产和设计过程中质量问题和异常情况的能力，进行问题排查和根本原因分析，并采取有效措施进行解决和预防的经验； 5、熟悉质量数据统计分析，PDCA持续改善的策划和执行； 6、熟悉质量管理工具（QC七大手法、8D、六西格玛等）优先； 7、工作认真负责，有较强的分析解决问题能力，有内审员资格者优先。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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DQE研发质量工程师-器械

Aug 08, 2025

工作职责: 1、法规标准分析与转化、参与风险管理活动，为产品研发提供输入； 2、参与项目立项、设计评审及试制/试产阶段的评审，识别质量风险点并提出改进建议； 3、制定设计验证&过程确认计划，主导新产品导入及验证阶段的问题收集与分析，推动对策验证及问题关闭； 4、负责制定检验、验证计划及编制检验指导书（SIP），确保检测方法和标准的一致性，并梳理和识别检验检测设备、工装的导入和完备性； 5、负责在研阶段生产合规性以及批记录的管控； 6、开展产品设计及过程开发进程中的可行性分析及风险评估（如DFMEA/PFMEA），更新风险管理报告，记录并关闭风险； 7、负责技术文件（如DHF、DMR）、PPAP文件（PFMEA、控制计划）的编制、实施、记录与归档，确保符合MDR、ISO 13485等体系要求； 8、参与产品物料首次确认，协助进行研发阶段新供应商评价和审核、导入； 9、协调研发、技术、生产、采购等部门，推动技术可行性验证及质量标准的执行； 10、参与内审及外审、维护质量管理体系的有效性； 11、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责； 12、完成上级主管安排的其它工作。任职资格： 1、全日制专科及以上学历，化学、生物、电子、机械等相关专业，有3年以上医疗器械生产企业无菌或有源器械质量管控和质量管理的工作经验，有研发流程（如IPD）管理经验者优先； 2、熟悉医疗器械法规（如国标、ISO 13485、GMP）及产品特性（有源/无源器械）具备建立、维护和改进质量管理系统的经验； 3、熟悉电子、机加工、注塑等产品相关的装配工艺要求，有编制过工艺文件、作业指导书、检验规程经验； 4、具备处理生产和设计过程中质量问题和异常情况的能力，进行问题排查和根本原因分析，并采取有效措施进行解决和预防的经验； 5、熟悉质量数据统计分析，PDCA持续改善的策划和执行； 6、熟悉质量管理工具（QC七大手法、8D、六西格玛等）优先； 7、工作认真负责，有较强的分析解决问题能力，有内审员资格者优先。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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采购主管

Aug 08, 2025

工作职责: 1、负责日常采购管理，确保日常采购工作有序进行； 2、负责梳理采购工作，优化采购流程，提高采购工作效率； 3、负责组织供应商评价，建立良好关系，确保供应商供货能力； 4、负责采购成本的控制与降低，确保采购降本工作有计划有步骤推进； 5、负责提升供应商开发能力，确保供应商资源满足生产研发需求； 6、负责评估采购风险，有效规避市场风险等其他带来的交付风险； 7、其他上级安排工作的配合。任职资格： 1、供应链管理、工商管理等相关专业； 2、中大型企业同岗位3-5年以上工作经验； 3、熟悉采购流程与谈判技巧，具备较强的控本能力； 4、熟悉供应商开发渠道，具备较强的供应商开发能力； 5、熟悉医疗行业体系要求，有医疗行业采购经验者优先； 6、具备较强的抗压能力、沟通能力、规划能力与执行力； 7、熟练掌握OFFICE办公自动化软件及用友等ERP系统相关技能； 8、通勤时间1小时左右，居住地周边者优先。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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国内注册主管

Aug 08, 2025

工作职责: 1、按照医疗器械法律法规及相关标准要求，负责公司医疗器械产品的注册工作，包括：撰写注册申报资料、跟进注册检验和临床试验等； 2、与检验所、药监局等相关部门联系沟通，确保注册申报资料的报送、审评和审批顺利进行；实时跟踪产品注册进程，确保按时获得产品注册证； 3、负责了解国内外医疗器械注册相关政策（包括 NMPA，FDA，CE）和注册所需文件，搜集整理文件，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息； 4、负责撰写NMPA、FDA、CE等认证申请材料； 5、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 6、熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准； 7、能完成产品注册资料的编写和申报，按照程序及时申报； 8、熟悉GMP、ISO13485 相关要求； 9、完成领导安排的其他事宜。任职资格： 1、具有本科及以上学历。熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务； 2、具有三类医疗器械产品注册经验； 3、具备法律、医学、药学等相关学科大学学历，或欧盟成员国认可的文凭、证书等资格证明，且至少 1 年法规事务或医疗器械质量管理体系专业经验；或拥有 4 年以上医疗器械法规事务或质量相关工作经验。 4、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 5、良好的逻辑思维、沟通表达能力与协调能力； 6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 7、两年以上工作经验。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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外贸业务员（日语和英语各1位）

Aug 08, 2025

工作职责: 1、开展外贸业务，拓展海外市场，开发和维护国外客户； 2、负责与国外客户的联系、跟进； 3、完成公司交待的其他工作； 4、负责接待国外客户来工厂参观。任职资格: 1、学历：本科及以上； 2、经验：1年以上工作经验，且须有实际外贸业务经验，有独立开发经验者优先； 3、素养：好学、有责任心、善于思考、有执行力； 4、有较强的英语或日语沟通能力。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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销售代表（广州、济南、郑州、北京）各1位

Aug 08, 2025

工作职责: 不坐班，五险一金当地缴纳，在杭州或福建均可。岗位职责： 1、开发意向客户，促进意向的推进，完成所负责区域的销售指标； 2、负责所管辖区域医院临床科室的发掘培养维护以及销售工作； 3、根据客户需求和市场变化，对公司的产品和服务提出合理化改进建议。任职资格： 1、3-5年销售经验，有医疗器械销售经验优先； 2、有强烈的进取心，富有开拓精神，良好的职业素质和团队合作精神； 3、大专以上学历。简历投递邮箱：slyl--hr@shouliang-med.com (标题格式：姓名+岗位名称)
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